负责公司现有产品质量标准改进与提高试验工作，负责工艺改进、变更研究以及技术转移中产品质量分析工作，为质量标准提高、工艺改进提供有效数据支持。01、承担公司现有产品工艺改进、稳定性考察等方面的药学试验研究工作。02、负责工艺改进过程中的质量分析，为工艺改进提供有效数据支持。03、参与新产品中试、试产研究工作，负责验收新产品工艺质量标准。04、负责起草新产品的原辅料的质量标准。05、负责完成新产品现场核查过程中资料编写、实验记录、样品整理。06、承担现有产品质量标准的修订与提高的试验研究工作，参与现有品种改进工艺、提高质量标准等方面补充申请的资料编写。07、负责技术转移过程中的药学研究工作。对试生产的样品进行稳定性考察，以确保药品质量。08、按计算机化系统GMP文件的要求正确使用、维护、验证计算机化系统的相关部分。09、开展有关情报信息的收集、整理工作。10、积极开展学术交流活动，撰写有关学术论文。11、及时向研发与技术经理提供信息和工作数据，反映出现的问题。12、为公司其他部门提供技术和学术支持。任职要求1.本科以上学历，药学专业或者相关专业。2.两年以上药学研究或质量标准研究等工作经验。3.接受过医药新产品研究开发各方面的知识的培训。4.熟练掌握高效液相、气相等高精密仪器的操作。